其余型别局限于罕见而未被列入常规性检查
sca 1
drpla
脊髓小脑萎缩症可筛检型别
基因名称
脊髓小脑萎缩症的基因筛检方式,主要是侦测各sca基因的三核苷酸重复次数,依据重复次数,区分正常及患者国内对于小脑萎缩症的常规基因诊断,主要是筛检sca1、sca2、sca3、sca6等型为主,有时会同时进行齿状红核苍白球肌萎缩症(drpla)的检查其余型别局限于罕见而未被列入常规性检查,或检查价格昂贵,或仍在研究阶段
型别
(本文内容/图片转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导)
14q21
3p21.1-p12
19p13.1-13.2
sca 7
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12p13
sca 3
基因座位置
6p23
sca 6
12q24.1
sca 2
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