ALSMND肌萎縮性脊髓側索硬化症運動神
ALSMND肌萎縮性脊髓側索硬化症運動神
ALS/MND肌萎縮性脊髓側索硬化症/運動神經元疾病
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS、夏科氏症、夏科氏硬化症、英語系國家稱之為魯蓋瑞氏症、俗稱漸凍人症)或運動神經元疾病是一種持續性疾病，病症為逐漸虛弱和肌肉萎縮，一般而言此病由症狀發生至死亡大約是2~5年(及少數個案維持到7年)，死亡率達100。臨床表現顯示為中樞和末梢運動神經元病變，導致延髓症狀和四肢及呼吸肌肉的肌肉萎縮。
肌萎縮型脊髓側索硬化症病人主要的病徵以下：
l虛弱
l肌肉痙攣
l說話和吞嚥紊亂
l無法保持平衡
l痙攣
l肌腱反射增強或反射區擴大
l反射病理
l肌纖維震顫
l萎縮
l吊足
l呼吸失調
l陣發性不自主的笑或哭
l沮喪
幹細胞治療肌萎縮型脊髓側索硬化症
幹細胞治療肌萎縮型脊髓側索硬化症前先確認病理診斷、病情進展和目前已採用的治療方式。在2000年之前，治療的禁忌症狀包括呼吸衰竭、第三期、人工肺通氣、吞嚥困難和胃穿孔。但是現在EmCell細胞治療中心有足夠的經驗治療上述症狀的病人，並延長5年以上壽命。
在幼胎幹細胞移植後，有67的肌萎縮型脊髓側索硬化症病人出現虛弱感減少、增進食慾和情緒、減少肌束震顫和痙攣。有34的病人在移植後兩周內出現增加四肢活動範圍、減少肌肉僵硬、反射正常化、減少肌束震顫區域、更能適應日常生活、減少吞嚥困難和說話困難的劇烈程度(改良吞嚥、發音和說話的清晰度)。治療後持續3到6個月的良性臨床反應。
大約48的病人需要持續接受治療維持良好的效果。25的病人需要每1.5~2年定期接受移植。
在EmCell細胞治療中心接受肌萎縮型脊髓側索硬化症治療總共需要2天。
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