国内对于小脑萎缩症的常规基因诊断
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白癜风怎么诊断
6p23
12q24.1
型别
12p13
更多脊髓小脑变性问题
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基因名称
脊髓小脑萎缩症可筛检型别
14q21
sca 2
脊髓小脑萎缩症的基因筛检方式,主要是侦测各sca基因的三核苷酸重复次数,依据重复次数,区分正常及患者国内对于小脑萎缩症的常规基因诊断,主要是筛检sca1、sca2、sca3、sca6等型为主,有时会同时进行齿状红核苍白球肌萎缩症(drpla)的检查其余型别局限于罕见而未被列入常规性检查,或检查价格昂贵,或仍在研究阶段
sca 7
基因座位置
sca 3
3p21.1-p12
sca 1
19p13.1-13.2
drpla
sca 6
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