东京医科齿科大学的研究小组开发了一种能够抑制被认为关系到阿尔茨海默病的蛋白质的作用的抗体。将该抗体注射到患有阿尔茨海默病的实验小鼠体内后，发现其症状有了改善。研究小组表示："今后的目标是将抗体做成制剂，进行临床试验"。
研究表明，阿尔茨海默病患者会出现一种叫做β-淀粉样蛋白的异常蛋白质沉淀附着在细胞外引起的老年斑，和τ蛋白质凝聚在细胞内引发的神经原纤维变化。东京医科齿科大学疑难疾病研究所·脑统合机能研究中心教授冈泽均等人，与日本理化学研究所、名古屋大学、创价大学的研究人员共同开展的研究，着眼于β-淀粉样蛋白在脑内凝聚前会发生数量变化的蛋白质"MARCKS"。在冈泽等人过去的研究中已经发现了该蛋白质。此次，研究小组详细调查了MARCKS的活动机制，制作出了能够控制MARCKS活性的细胞外分子抗体"HMGB1"。
研究人员给患有阿尔茨海默病的实验小鼠注射该抗体，调查其治疗效果，确认到了脑内MARCKS的增加得到抑制，认知机能障碍得到改善等抑制病情和改善症状的效果。
该研究得到了日本医疗研究开发机构（AMED）"通过技术革新探索大脑机能网络全貌项目"的支持。该项研究成果刊登在8月25日国际科学杂志ScientificReports的网络版上。
冈泽教授是科学技术振兴机构选定的战略性创造研究推进项目个人型研究（先驱）"时间信号与控制"研究领域中的研究课题"RNA聚合酶II机能障碍导致的神经变性研究"(~06年)的研究员，也是战略性创造研究推进项目团队型研究（CREST）"基于精神·神经疾病分子病态理解的面向诊断及治疗的新技术创建"研究领域中的研究课题"多谷氨酰胺病综合治疗方法的开发"的共同研究员(~15年)。
文/照片客观日本编辑部
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年8月25日东京医科齿科大学新闻发布《开辟阿尔茨海默病新的抗体治疗途径》—将淀粉样蛋白凝聚前的病态信号作为治疗的分子标的—