脊髓小脑性共济失调疾病描述脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括sca1-21成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)
harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型:adcai型、ⅱ型和ⅲ型,为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索,sca发病与种族有关,sca1-2在意大利、英国多见,sca3常见于中国、德国和葡萄牙
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括sca1-21成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)
harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型:adcai型、ⅱ型和ⅲ型,为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索,sca发病与种族有关,sca1-2在意大利、英国多见,sca3常见于中国、德国和葡萄牙