多系统萎缩（MSA）是一种神经系统变性疾病，以神经元丢失、神经胶质细胞增生及其胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体为主要病理学特征，最常见的首发症状为自主神经功能障碍。
MSA好发于50岁左右的成年，男性居多，以缓慢起病为主，逐渐进展，早期误诊率较高，医学尚无特效药物干预，国内外研究人员在不懈探索MSA发病机制的同时，也将目光投向了干细胞干预。
近年来科研表明，间充质干细胞具有免疫调节作用与分泌细胞因子功能，可产生许多营养因子，如脑源性神经营养因子、胶质源性神经营养因子、神经生长因子、血管内皮细胞生长因子、成纤维细胞生长因子，上述因子能改善多系统萎缩患者的自主神经功能障碍、小脑共济失调、锥体外系症状等。
间充质干细胞具有强大的自我更新能力和多向分化潜能，在适宜的条件分化为神经元和星形胶质细胞，并能诱导神经干细胞分化为神经元。间充质干细胞所介导的神经保护和神经再生的作用在许多临床应用中得到证实。
临床案例1科学家用鞘内注射联合静脉注射间充质干细胞干预25例橄榄脑桥小脑萎缩患者，治疗结束后的1到3个月发现，患者的ICARS（世界神经病联合会国际合作共济失调评分量表）及UMSARS（统一多系统萎缩评估量表）评分指数均明显降低；Barthel指数升高，说明患者神经功能有所改善。临床症状方面，52%的患者运动性共济失调、书写困难、吞咽困难和构音障碍得到一定程度改善。
干细胞干预MSA具有良好的临床疗效，干预期间无患者出现不良反应！
临床案例2科研人员对40例多系统萎缩小脑型（MSA-C）患者给予间充质干细胞（1×个细胞/Kg）鞘内注射干预，1次/周，4次为1疗程，随访27~55个月。其中，29例干预1个疗程，行走、站立不稳，运动迟缓，上肢精细动作障碍，书写困难，构音障碍，眼球运动障碍等临床症状得到改善；另外11例接受2-3个疗程。结果表明，多疗程干预效果进一步提高，有助于多数患者神经功能的进一步改善，延缓疾病进展。
干细胞为MSA干预提供了新的思路和方法，临床应用前景广阔。
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